Klabax, 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală, 60 ml, Terapia

Klabax conține substanța activă claritromicină.
Claritromicina aparține unei grupe de medicamente numite antibiotice macrolide. Acestea opresc dezvoltarea anumitor bacterii.

Klabax este utilizat pentru tratarea:
- infecÈ›iilor la nivelul pieptului È™i la nivelul plămânilor, cum sunt bronÈ™ita È™i pneumonia
- infecÈ›iilor în gât È™i la nivelul sinusurilor
- infecțiilor la nivelul pielii și țesuturilor moi
- infecÈ›iilor la nivelul urechii, în special inflamaÈ›ii la nivelul urechii medii (otită medie acută).

Klabax se utilizează la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni È™i 12 ani.

Nu administrați Klabax copilului dumneavoastră:
- în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide cum sunt eritomicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte să administraÈ›i Klabax copilului dumneavoastră, adresaÅ£i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina și alăptarea:
SiguranÈ›a claritromicinei în sarcină È™i alăptare nu este cunoscută. Deoarece claritromicina poate fi administrată fetelor aflate la vârsta fertilă, trebuie să discutaÈ›i cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament, dacă se cunoaÈ™te sau dacă se suspectează o sarcină.

Conducerea vehiculelor ÅŸi folosirea utilajelor:
Nu sunt disponibile date referitoare la efectele claritromicinei asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Posibilitatea apariÈ›iei ameÈ›elii, vertijului, confuziei È™i dezorientării în legătură cu medicamentul trebuie luată în considerare înainte ca pacienÈ›ii să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

AdministraÈ›i întotdeauna acest medicament exact aÈ™a cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. DiscutaÈ›i cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteÈ›i sigur.

Dozele recomandate de Klabax sunt prezentate mai jos:

Doze:
Doza se bazează pe greutatea corporală.
Greutate (kg) Vârstă (ani) Doza exprimată în ml (administrată de două ori pe zi)
- 8 - 11   1 - 2   1,25
- 12 - 19  3 - 6   2,5
- 20 - 29  7 - 9   3,75
- 30 - 40 10 - 12  5,00

Copiilor cu greutatea corporală mai mică de 8 kg trebuie să li se administreze o doză de 0,15 ml/kg de două ori pe zi. Medicii pot prescrie uneori doze mai mari sau mai mici decât aceasta.
Klabax trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaÈ›a È™i încă o dată seara devreme. Acesta poate fi administrat în timpul meselor, dacă este mai convenabil.

Mod de administrare:
Pentru administrare orală după reconstituire. Vezi mai jos instrucțiunile de reconstituire.
AgitaÈ›i bine suspensia înainte de fiecare utilizare È™i puneÈ›i la loc capacul, în mod ferm, după utilizare.

Durata tratamentului:
Klabax se administrează în mod obiÈ™nuit timp de 5 până la 10 zile.

Dacă aveÅ£i orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaÅ£i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Substanța activă este claritromicină.
Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conțin claritromicină 125 mg.
- Celelalte componente sunt: copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil (1:1) dispersie 30%, macrogol 1500, talc, carbomer, dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahăr, aspartam (E951), gumă xantan (E415), citrat monosodic, benzoat de sodiu (E211), dioxid de titan (E171), aromă de mentă (conține amidon alimentar modificat) și aromă Tutti Frutti (conține maltodextrină de porumb cerată, arome identic naturale, propilenglicol (E1520), amidon de porumb cerat modificat (E1450) și arome artificiale).

Atentionare:
CitiÅ£i cu atenÅ£ie ÅŸi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaÅ£i acest medicament deoarece conÅ£ine informaÅ£ii importante pentru dumneavoastră.

60 ml